De nombreux carnets de prescription permettent au médecin d'indiquer si un médicament de marque doit être administré au lieu de la version générique (par exemple, une ligne où il peut écrire quelque chose comme "marque nécessaire", " dispenser comme indiqué "ou" sans substitution ").
Pourquoi serait-il nécessaire de prescrire un médicament de marque si une version générique est disponible? Selon la FDA:
Les médicaments génériques doivent avoir le même ingrédient actif, la même concentration, la même forme posologique et la même voie d'administration que le produit de marque.
La FDA dit qu '"une certaine variabilité peut se produire et se produit pendant la fabrication", mais cela s'applique à la fois aux génériques et aux médicaments de marque:
Ces études ont comparé les l'absorption du nom de marque et des médicaments génériques dans le corps d'une personne. [...] La différence moyenne d'absorption dans l'organisme entre le générique et le nom de marque était de 3,5 pour cent. Certains génériques ont été absorbés un peu plus, d'autres un peu moins. Cette différence serait attendue et acceptable, que ce soit pour un lot de médicament de marque testé contre un autre lot de la même marque, ou pour un générique testé par rapport à un médicament de marque. En fait, il y a eu des études dans lesquelles des médicaments de marque ont été comparés à eux-mêmes ainsi qu'à un générique. En règle générale, la différence pour la comparaison générique-marque était à peu près la même que la comparaison marque-marque.
Si l'ingrédient actif est le même dans le nom de la marque médicament et la version générique, alors la seule différence est les ingrédients inactifs, qui par définition n'affectent pas l'efficacité du médicament.