Question:
Pourquoi la notice de Ferrograd C conseille-t-elle de ne pas utiliser au cours des 13 premières semaines de grossesse
user1605665
2016-09-05 02:06:29 UTC
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Lorsque l'on regarde les conseils sur les suppléments de fer pendant la grossesse, cela semble sûr si nécessaire, mais dans toutes ces informations, la ligne " Ne prenez pas de comprimés Ferrograd C pendant les treize premières semaines de grossesse apparaît " Pourquoi est-ce? et peut-être pourquoi est-ce sûr plus tard.

Lien vers la notice

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Un répondre:
Graham Chiu
2018-03-11 11:42:56 UTC
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On craint que la supplémentation en fer au début de la grossesse augmente le risque d'infections et d'hypertension.

Cependant, la revue Cochrane actuelle de la supplémentation en fer et en acide folique ne trouve pas cela

Nous avons inclus 61 essais randomisés dans la revue avec 44 essais portant sur 43 274 femmes enceintes contribuant à les analyses. L'utilisation de suppléments de fer ou de fer et d'acide folique a été associée à une réduction du risque d'anémie et de carence en fer pendant la grossesse. Il y avait des indications que les suppléments de fer maternels pendant la grossesse pourraient améliorer les résultats pour les bébés (poids de naissance et naissance prématurée), mais les preuves n'étaient pas de haute qualité. Il n'y a aucune preuve que la supplémentation en fer augmente le paludisme placentaire. >

http://www.cochrane.org/CD004736/PREG_effects-and-safety-preventive-oral-iron-or-iron-folic-acid-supplementation-women-during-pregnancy

Et si nous regardons la méthode de supplémentation avec une supplémentation intermittente ou quotidienne en fer conclut

Dans l'ensemble, pour les femmes recevant un régime de fer intermittent (avec ou sans autres vitamines et minéraux ) par rapport à un régime quotidien il n'y avait aucune preuve claire de différences entre les groupes pour les résultats primaires du nourrisson : faible poids à la naissance (rapport de risque moyen (RR) 0,82; intervalle de confiance (IC) à 95% de 0,55 à 1,22; participants = 1898; études = huit; preuves de faible qualité), poids de naissance du nourrisson (différence moyenne (DM) 5,13 g; IC à 95% -29,46 à 39,72; participants = 1939; études = neuf; preuves de faible qualité), naissance prématurée (RR moyen de 1,03; IC à 95% 0,76 à 1,39; participants = 1177; études = cinq; preuves de faible qualité) ou décès néonatal (RR moyen de 0,49; IC à 95% de 0,04 à 5,42; participants = 795 ; études = une; très faible qualité). Aucune des études n'a rapporté d'anomalies congénitales.

Pour les résultats maternels, il n'y avait aucune preuve claire de différences entre les groupes pour l'anémie à terme (RR moyen 1,22; IC à 95% 0,84 à 1,80; participants = 676; études = quatre; I² = 10 %; qualité très faible). Les femmes recevant une supplémentation intermittente avaient moins d'effets secondaires (RR moyen de 0,56; IC à 95% de 0,37 à 0,84; participants = 1777; études = 11; I² = 87%; très faible qualité) et présentaient un risque plus faible d'avoir des concentrations élevées d'hémoglobine (Hb) (supérieur à 130 g / L) au cours du deuxième ou troisième trimestre de la grossesse (RR moyen 0,53; IC à 95% 0,38 à 0,74; participantes = 2616; études = 15; I² = 52%; (ce n'était pas un critère de jugement principal)) par rapport aux femmes recevant des suppléments quotidiens. Il n'y avait pas de différences significatives d'anémie ferriprive à terme entre les femmes recevant une supplémentation intermittente ou quotidienne en fer + acide folique (RR moyen 0,71; IC à 95% 0,08 à 6,63; participants = 156; études = un). Il n'y a eu aucun décès maternel (six études) ni aucune femme souffrant d'anémie sévère pendant la grossesse (six études). Aucune des études n'a rapporté de carence en fer à terme ou d'infections pendant la grossesse.

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD009997.pub2/full



Ce Q&R a été automatiquement traduit de la langue anglaise.Le contenu original est disponible sur stackexchange, que nous remercions pour la licence cc by-sa 3.0 sous laquelle il est distribué.
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